染色体
解释 ◎ 染色体 rǎnsètǐ [chromosome] 细胞有丝分裂时的嗜碱性丝状或杆状的小体,位于细胞核中,被认为是基因之所在,由一条或一条以上紧密结合的染色单体构成并作为一个功能单位,而且在任何一种动植物中其数目是相对恒定的 动植物细胞核内由去氧核糖核酸和蛋白质组成的微细构造。含有遗传因子。因染色时比细胞其他部分容易呈现深色而得名。
“染色体”造句
1.这篇文章描述了水稻4号染色体的测序和分析工作.
2.标题三种酸浆属植物的染色体核型分析。
3.浙江几种鸢尾科植物的染色体。
4.呈杂合子状态的某些常染色体易位完全可以生活的.
5.对所得阳性杂交瘤细胞作染色体分析并对单克隆抗体进行特性分析。
6.河北邯郸一位患者日前被发现多条染色体结构改变,其异常核型,经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定为“世界首报人类染色体异常核型”。
7.本文报道了戴胜的染色体组型研究结果。
8.当DNA甲基化后，染色体能够顺利植入野生型的丝状支原体。
9.利用根尖压片法对白首乌染色体进行了核型分析。
10.这些有丝分裂的异常过程，是产生染色体加倍、混倍体以及染色体变异的各种新类型的重要原因。
11.染色体短臂近着丝粒区观察到次缢痕。这项此前在爬行动物界未被确认的发现，意味着“这些蜥蜴具有区分同源的姊妹染色体的能力，”鲍曼说。
12.从广东韶关市妇幼保健院获悉,今年初该医院生殖遗传中心实验室发现了一例全新的“世界首报人类染色体异常核型”。
13.结论CML病程中继发额外染色体异常无克隆性特征，但可预示CML疾病的恶化，经过凶险，预后不良。
14.方法对37例原发闭经患者进行外周血淋巴细胞染色体G显带分析.
15.但是他们却发现，成体细胞只会与胚胎细胞融合，变成染色体数目比正常细胞还多的巨大细胞。
16.结论在染色体异常核型中，均有不同程度的基因缺失，造成基因连锁的不平衡，因而出现一些临床效应。
17.C显带染色体核型分析等方法，比较染色体异态核型人群和正常核型人群的早期生殖障碍的发生率。
18.在粗线期每条染色体实际已由两条染色单体组成。
19.先采用实数编码，即以染色体的基因座表示导弹系统各子系统编号并初始化。
20.在加拿大飞蓬水浸提液的作用下，蚕豆根尖细胞出现微核、染色体桥、染色体断裂、染色体滞后、染色体粘连及三极分裂等异常现象。
21.伴随着纺锤体多极率的增加，微重力72小时后，细胞的染色体众数由61变为62。
22.只有9个非多态性的组成型9号染色体臂间倒位被描述。
23.交叉遗传和隔代遗传是有本质区别的两个概念，交叉遗传是指位于X染色体上的致病基因随X染色体的动态变化而变化。
24.结论在637例遗传咨询患者中，以先天愚型与原发及继发闭经患者中染色体异常的检出率为高。
25.名词>苯丙酮尿症,是一种遗传代谢病,是较常见的氨基酸代谢障碍病之一,属常染色体隐性遗传病,可分为典型苯丙酮尿症和非典型苯丙酮尿症。
26.色盲在猴群中上升是因为全色觉需要两种不同的视蛋白基因，它们存在于X染色体上。
27.厨房油烟中含有一种被称为苯丙芘的致癌物,能导致体内细胞的染色体变异,引起局部组织癌变。
28.我们可以猜测,在黑猩猩和人类分道扬镳之后,有两对染色体在人类细胞内融合成了一对。
29.中心体这一微小的细胞器，在有丝分裂中对维持细胞的极性及染色体分离具有重要的调节作用。
30.而新证实的血液病则是在第二十对染色体缺损基础上出现了新的异常,专业上被称为“二十号染色体长臂部分缺失的二十号长臂等臂染色体”。
31.微管既不是双折射物质也不是引起染色体分开的成分.
32.前言：目的检测严重少精子症患者精子染色体非整倍体。
33.方法采用低叶酸TC199培养诱导法，观察了31对染色体核型无异常的习惯性流产夫妇染色体脆性位点，并观察了脆性位点的分布。
34.以精巢为材料，研究了细螯沼虾有丝分裂染色体及减数分裂二价体组型。
35.利用荧光染色体原位杂交技术，以含有猪肌红蛋白基因的粘粒DNA为探针，分析了猪肌红蛋白基因在染色体上的物理位置。
36.糖用甜菜染色体数早已研定，但核型研究在国内报导极少。
37.这个额外染色体标记旳来源，可能是其他染色体断裂转接后之产物。
38.第6和第7染色体两者是组成核仁的染色体.
39.但当哺乳动物为非整倍体时，即每个染色体不再有两个拷贝时，他们通常会长出一个较大的细胞核。
40.本文以草莓为试材，通过对未受精子房的离体培养，诱导了雌核发育，并获得了染色体数减半的胚囊植株。
41.用酶解法观察了枳和宜昌橙根尖细胞的染色体。
42.图位克隆是在不清楚基因产物结构和功能的情况下，根据基因在染色体上都有稳定的基因座实现的。
43.在各种染色体异常中，不联会的单价体是引起花粉败育产生无籽果实的主要原因。
44.对第二减数分裂期的卵子染色体构成进行了分析，异数体卵子的出现率在各种培养基中无明显差异。
45.将LOD最年夜值定位于17号染色体短臂1区3带后，研究者经由过程基因分型在连锁区域剖断出177个单核苷酸多态性位点。
46.佩林的任命极大刺激了基督守旧派的神经，这将诱使几百万的性别狂热者仅仅因为染色体就投她的票。
47.她研究染色体，染色体是基因线，她在基因和染色体研究方面有了好几个发现。
48.它们由两条缠绕的DNA链的四种碱基组成，这些碱基组装成染色体，在其末端具有端粒酶的帽子。
49.虽然对染色体上断裂点多发部位的真正生物学意义尚不清楚，但可以肯定的是有关损伤热点的研究是辐射远后效应研究中十分重要的一部分。
50.松香草体细胞染色体银染色研究。
51.当多倍性现象发生时，物种的染色体数目是原来的整数倍。如果蝴蝶的性染色体在受精卵分裂时没有正确分开，它就会发生雌雄嵌体现象。
52.未减数配子的形成导致了染色体自动加倍，这在普通小麦起源中具有重要意义。
53.譬如，组织蛋白上头具有乙醯基装饰的某些位置，该段染色质通常就处于开张营业状态，让细胞的转录装置读取该部份染色体上的DNA。
54.可问题是，科学家尚不知道如何将DNA排序成染色体，甚至不知道长毛象究竟有多少组染色体。
55.这种染色体在西欧很少见,但在摩洛哥、阿尔及利亚和突尼斯的柏柏尔族人那里却十分普遍,在犹太人群体中也比较常见。
56.“这是首次鉴定到会使人非常苗条的遗传因子。”“瘦身”基因所在的染色体区段，如果发生重复还会导致精神分裂症，而缺失则会引起孤独症。
57.对于人类来说，完整的基因组包含约两万个基因，分布在23对染色体上。
58.矮秆波兰小麦具有基本的AB染色体组，在染色体结构上存在一定程度的重排。
59.在没有DNA协助下，中心体拉开染色体配对，和在其他细胞器上自行复制。这种独立性仍然欠缺解释。
60.有证据显示排行第四的区域，第2对染色体上的SP140，可能影响对免疫缺失病毒第一型的反应，并因此可能影响对其它抗原刺激的反应。
61.研究结果还表明,每条染色体一般含有一个长长的DNA分子,每个DNA分子上有成百上千个基因,每个基因含有成百上千个脱氧核苷酸。
62.慢性粒细胞白血病患者的9号和22号染色体中某些片段之间有交换。这种染色体片段交换称为“染色体易位”。
63.邻接基因综合征：染色体的微小缺失引起的一类疾病。这类缺失往往涉及两个以上的邻接基因座。又称片段异倍性。
64.该基因定位在小鼠第7号染色体上，包含5个外显子，4个内含子。
65.调查昆明汉族人群第21号染色体上2个STR基因座的遗传多态性，探讨该2个STR基因座在唐氏综合征基因诊断中的应用。
66.例如在蒲公英中，在第一次减数分裂后，大孢子母细胞的染色体仍在一个细胞中，形成一个再组核。
67.应用染色体特异性探针对羊水间期细胞进行FISH分析.
68.难道她服食了类固醇，抑或做了变性手术，还是她本身就是一个同时拥有男、女性染色体的两性人？
69.对发育不同时期的胚胎,进行了乳酸脱氢酶同工酶谱及染色体组型分析,结果显示其均与受体一致.
70.凡特博士将自己的工作形容为创造生命，“完全从一个人工合成的染色体而来，用了一台化学合成器和四瓶化学药剂”。
71.本文通过核型分析,对毛冠鹿的性染色体进行了初步的探讨.
72.这就解释了性的重要性：在有性生殖过程中，染色体之间交换DNA比特，良性和恶性变体可以实现分离。
73.他们将染色体、着丝粒和中心体的起点连接起来.
74.细胞工程主要包括体细胞融合，核移植，细胞器摄取和染色体片段的重组等。
75.婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾，是两种多囊肾中的一种。
76.慢性乙型肝炎患者肝细胞染色体上存在整合型HBV，使HBV感染可能发展成为一种遗传性传染性疾病，并成为肝癌高发的重要危险因素。
77.方法对91例无精子症患者和42例严重少精子症患者，采用外周血染色体核型分析和Y染色体AZF区域微缺失联合检测。
78.Heald长期以来对细胞内部结构的尺寸调控有着浓厚兴趣，尤其是对细胞核和在细胞分裂时牵拉染色体的纺锤体。
79.丑角样鱼鳞病是常染色体隐性遗传性鱼鳞病的一种严重亚型.
80.结论提示Y染色体不单纯是一种异态，且具有临床遗传效应，与胎儿丢失、智力低下及发育异常有关。
81.此外，结果表明，打开的双链更侵向于在他们附近的其他染色体进行易位。
82.慢粒患者的9号和22号染色体中有些基因片段发生了交换，这种染色体基因片段的交换称为“易位”。
83.细胞学观察表明，6一DMAP阻止了纺锤体的形成和染色体的移动，导致一个融合的二倍性雄性原核的形成。
84.本文报道了豆科瓜尔豆和旋花科跌打豆的染色体数目及核型.
85.虽然还未能准确解释这种现象发生的原因，但他们确信染色体拓扑学的理解对研究基因组来说是必不可少的。
86.Title几种盐肤木属植物的染色体观察。
87.方法不同辐射体核素诱发的畸变产额变化，通过骨髓细胞和精原细胞染色体畸变测定。
88.因位于1号染色体长臂上的葡萄糖脑苷脂酶基因的突变,造成体内该酶的缺乏,细胞内葡萄糖脑苷脂无法正常代谢而堆积在溶酶体中,导致各种临床表现。
89.精子形成过程中，基因表达经历了减数分裂性染色体失活，但有很多基因在减数分裂后期转录又重新被激活。
90.吴教授表示,异染性脑白质营养不良是染色体遗传病,是由22号染色体上芳基硫酯酶A缺乏引起的中枢神经疾病,理论上建议基因疗法,尚未使用临床。
91.目的检测严重少精子症患者精子染色体非整倍体。
92.本文研究了氧化锗对氯化镉诱发性小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响。
93.前期阶细胞减数分裂的第一个阶段，其间染色体浓缩且能被看见，核细胞膜衰弱，纺锤体在细胞的。
94.细菌染色体外的独立复制子，也可整合在宿主染色体中作为复制子的一部分的遗传单位。
95.出生缺陷通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病以及智力障碍等,苯丙酮尿症则是极少数可治疗的先天性遗传代谢病之一。
96.染色体步移技术是一种常用的克隆已知片段旁侧序列的技术。
97.他们找到了一种BubR1蛋白质,是造成细胞染色体非整倍性的关卡基因。
98.抗病易位系Y96060可通过细胞遗传分析，染色体C分带和原位杂交技术，RAPD技术得到确认。
99.等位基因位于同源染色体相对应的位点上.
100.结果表明，易位系的穗部性状有位于不同染色体上的多个基因控制。
101.标题四川宝兴地区九种豆科植物的染色体。
102.标题浙江几种鸢尾科植物的染色体。
103.已经证实，EDTA是一种非常有效的辐射敏化剂，能显著地提高染色体畸变率。
104.通过验血可以诊断出染色体异常组型.
105.目的探讨性染色体异常对性腺发育的影响.
106.在我们的研究中，主要通过比较中南半岛侗台族群和中国侗台以及孟高棉族群的Y染色体多样性，以期揭示中南半岛侗台族群的起源。
107.结论G显带和FISH法是检测染色体易位的有效方法.
108.对白刺花14个居群的染色体数目及核型进行了研究。
109.标题鹅观草属三个种的染色体组分析与同工酶分析。
110.卡罗尔?格蕾德：端粒酶是一种酵素，它就像细胞里的微型修复器，使染色体不会因为细胞分裂越变越短。
111.EH患者钙泵活性明显改变，受遗传因素控制，是垂直传递，为常染色体显性遗传。
112.与期望染色体配对模式相比，双二倍体中二价体出现的频率有明显增大的趋势。
113.采用外周血淋巴细胞培养法，对关中奶山羊和同羊的染色体核型进行分析。
114.该项研究结果显示CTC水平的HER2检测与靶向治疗用药相关,CTC核型分析表明8号染色体不同倍体对于紫杉醇、顺铂化疗敏感或耐药存在相关性。
115.最近在老鼠身上进行的研究显示，哺乳动物的眼部有一套特殊的感光器，用于接收光信息并把这些信息直接带到超染色体交叉细胞核。
116.受精过程中,单倍体配子融合,恢复了二倍体的染色体数目.
117.神经纤维瘤病是一常染色体显性遗传性疾病，临床上较为少见.
118.使用量子比特编码染色体，构造一种新的用于普通染色体的全干扰交叉操作。
119.染色体上包含着丝点的区域，在细胞有丝分裂和减数分裂期间与纺锤体相整合的一种结构。
120.应用胸苷同步化方法，对比分析了染色体凝缩抑制剂溴化乙锭及放线菌素D对高分辨染色体的影响。
121.目的：为探讨人近端着丝粒染色体随体联合与自然流产的相关性。
122.目的通过一个家系分析，探讨常染色体显性遗传性多囊肾疾病的病因学、病理学、遗传学因素。
123.然后，纺锤体将会随机地出现在母染色体和父染色体的每一边的中线上。
124.植物单体或双体异附加系是重要的遗传材料，在基因定位、物理图谱构建及染色体工程育种上具有十分重要的作用。
125.标题狼把草的染色体数目。
126.第一次减数分裂，每个细胞的染色体数目从二倍性减少为单倍性。粗线期染色体荧光原位杂交结果表明，大多数染色体的末端都有端粒串联重复，但信号的强度在不同染色体上是不同的。
127.对扩增后的ES细胞进行染色体和全能性检测。
128.方法：原位传代培养羊水细胞并制备染色体，G显带分析核型，产后随访。
129.纺锤体微管在着丝粒两侧的附着处，与染色体分离密切相关。
130.航迹由B样条曲线得到，以代表航迹的B样条曲线的控制顶点坐标值作为染色体的基因位进行浮点数编码。
131.方法不同辐射体核素诱发的畸变产额变化！，通过骨髓细胞和精原细胞染色体畸变测定。
132.针对染色体测序领域的方法有了一些新的进展.
133.贝尔的药物，称为STX107，可以抑制受体，削减与脆性X染色体相关联的蛋白质的生产过剩到一个正常的范围内。
134.我们采用双峰驼的外周血液淋巴细胞培养方法,对其染色体进行了分析研究.
135.目的研究一常染色体显性遗传寻常型鱼鳞病家系的致病基因.
136.这对我们来说是个谜，这些微型线粒体染色体如何‘成群’转移到子代线粒体及线粒体中的子代细胞中，以及细胞分裂问题。
137.应用小鼠骨髓微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验，测试蜂胶对诱变剂诱发的染色体损伤的保护作用。
138.端粒是真核细胞染色体末端的特殊结构.
139.摇蚊马氏管、直肠第扒,染色体异染色质的积累并抛出染色休外面.
140.美国科学家们目前正在关注家猫的染色体组。美国一只名叫“肉桂”的猫将贡献出它的血液样本，成为第一只被绘制出基因图谱的家猫。
141.结合本实验室的基因定位研究对毛冠鹿的Y染色体进行了验证。
142.第二，改变普遍采用的粗线期染色体制备的传统方法，尝试用酶解滴片法制备了水稻减数分裂染色体，获得了成功。
143.现在通过家谱分析和染色体检查获得这些患者子女的详尽资料。
144.马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显高于常人,伴有心血管系统异常。
145.2一个包含二倍体数目染色体而不是通常单倍体数目染色体的配子.
146.在物种的进化过程中，我们对于哺乳动物染色体的同源共线区的保守性以及高频率的断裂点重复等这些特征的研究不够深入。
147.目的探讨女性年龄对卵母细胞纺锤体和染色体构型的影响。
148.结构畸变涉及易位、缺失和等臂染色体。
149.制片过程等因素都将影响染色体标本的制备效果.
150.方法采用G显带方法分析外周血淋巴细胞染色体断裂点。
151.这些都是染色体组型分析方法的改进。
152.现在猜测这些疾病基因可能在X染色体上面，这意味着女性有着第二条基因去抵消的优势。
153.神经纤维瘤病是一常染色体显性遗传性疾病,临床上较为少见.
154.目的分析常染色体显性遗传多囊肾的发病特点。
155.Title五种栽培植物的染色体核型。
156.具有D染色体组的山羊草属种是六倍体普通小麦的二级基因源，蕴藏着丰富的抗性基因和遗传变异丰富，可供现代小麦改良利用。
157.多倍体是具有两套以上染色体的植物.
158.同济医科大学药理专家曾繁典教授说,乙双吗啉在80年代是一种治疗皮肤病的常用药,但以后发现它是一种强诱导剂,可引起细胞染色体畸变,导致白血病。
159.研究人员发现,鸭嘴兽有52条染色体,其中10条为性染色体.
160.大赖草第2，7，14条染色体在小麦背景中的传递行为。
161.同时，诱发细胞有丝分裂出现异常，包括染色体桥、断片、双核细胞、末期解螺旋不同步、落后染色体等现象。
162.染色体包含有遗传信息。
163.据系谱分析,该疾病符合常染色体显性遗传方式.
164.结论9号染色体臂间倒位可导致异常生育。
165.人类学把生物定时器定义为“端粒”，它作为染色体的一部分存在于生物细胞内，携带着遗传代码，也可能是遗传因子。
166.对花粉母细胞在减数分裂中染色体行为和终变期二价体交叉点的频率，以及亲和性程度等进行了分析。
167.在一些情况下，女性在每一个X染色体上有两种不同的绿色圆锥体。
168.宽容和接纳是不存在的，或者说，它们不可能进入欧阳熏衣的内心世界，她已被游错方向的染色体包围，孤独的视线曲曲弯弯。五月
169.罗伦泰发现，加泰隆尼亚的哥伦家族与热那亚的哥伦坡家族的关系极为密切，无法以标准的Y染色体检测区分哥伦布属于何者。
170.利用显微镜检查细胞染色体可以发现胎儿的性别。
171.没有观察到带随体的染色体和次缢痕的存在。
172.癌细胞与正常细胞的染色体上都发现有发现端粒，端粒是类似塑料瓶盖的结构，能够阻止染色体末端的解开。
173.扁蓄豆的染色体组型分析。
174.这张物理图是利用两个相近亚种的整合数据快速准确构建物理图的第一个成功例子，也为第四号染色体的精确测序提供了基础。
175.牙本质形成不良是一种体染色体显性遗传的中胚层缺陷。
176.HPRT基因突变频率与染色体畸变、微核具有良好的相关性。
177.从而可以推测：野生二粒小麦与普通小麦的A、B染色体组在长期的进化过程中，形成了各自完整的、平衡的遗传体系。
178.染色体中包括控制基因与参数基因，分别以二进位与量子位元编码。
179.结果表明：染色体骨架在小麦中是真实存在的，骨架蛋白以颗粒和纤维状的形式分布于整个染色体中。
180.目的探讨染色体核型分析对男性不育诊断的意义。
181.他又诙谐地补充了一句，“或许是少了一个染色体。”。
182.这种滤过性染色体组以后会变得活跃，开始产生滤过性病毒粒子，破坏宿主细胞。
183.染色体脆性位点的的分布两组基本一致。
184.据报道很少一部分为常染色体隐性遗传型。
185.目的探讨Y染色体异态与其临床遗传效应。
186.观察到BK染色体具有多级双股螺旋结构。
187.取决于具有的是一个Y性染色体还是两个X性染色体，坯胎在第七周期间开始发育成一个男孩或者一个女孩。
188.众所周知,女性的性染色体是XX,而男性是XY,看似只有“一个字母之差”的两类染色体,却影响了男女性某些疾病的发生率。
189.对染色体异常检出率、额外小染色体及平衡易位携带者进行了讨论.
190.这些染色体畸变都是稳定的,不影响细胞生活力的.
191.在哺乳类的物种中，已知有许多类型的染色体内部重新排列。
192.鹅观草属三个种的染色体组分析与同工酶分析。
193.在此期间，噬菌体是无毒性的。这种滤过性染色体组以后会变得活跃，开始产生滤过性病毒粒子，破坏宿主细胞。
194.结果表明，苯甲酰胺可诱发蚕豆根尖细胞微核及染色体畸变的产生。
195.白内障及肾盂输尿管连接处梗阻与染色体或全前脑畸形无关.
196.目的探讨9号染色体臂间倒位的临床及遗传效应。
197.X染色体均为近中着丝粒染色体,Y染色体为近端着丝粒染色体.
198.在少数情况下，妇女也可能有两个X染色体上不同的绿色视锥。
199.表现这种现象的染色体物质叫做异染色质.
200.基因的定义是：染色体物质的任何一部分，它能够作为自然选择的单位对连续若干代起作用。理查德·道金斯
201.在甘肃白猪的两大地方类群中，临夏类群第8对染色体上次缢痕出现的频率高于武威类群。
202.扰乱细胞周期的进行会造成染色体的不稳定性，进而造成癌化，是为大家所熟知的。
203.方法：采用低叶酸TC199培养诱导法，对80名孤独症儿童和80名正常儿童进行了外周血淋巴细胞染色体脆性位点表达检测和断裂点频率统计。
204.粮食中分离的冬青匍柄霉、互隔交链孢霉有致实变作用，所产生的毒素可致染色体畸变。
205.蕺菜中，除染色体数目为54的细胞型外，其余细胞型的类间GS值几乎均是与染色体数目为36的细胞型间最小。
206.染色体的主缢痕，使姐妹染色单体连在一起，在其两侧各有一个由蛋白构成的动粒。
207.利用加入氨甲喋呤和胸苷使细胞分裂同步化并结合胰酶G带技术，分析了猪前中期染色体高分辨G带。
208.上皮细胞内质网扩张,微绒毛减少,染色体浓集,溶酶体增多.
209.本文还讨论了细胞融合与染色体组分割机制消失的关系。
210.结果在4000例受检患者中，共检出9号染色体臂间倒位71例，发生率为1。
211.特别是最近几年，通过全基因组基因分型和连锁分析，在染色体上得到了一些和肤纹特征相关的基因候选区域。
212.致病岛是指细菌染色体上一段具有典型结构特征的基因簇，主要编码与细菌毒力及代谢等功能相关的产物。
213.在现阶段，有关于染色体组型的标准是非常简单的研究。
214.易位染色体通过雌配子的传递率通常高于通过雄配子的传递率。
215.紫花苜蓿和毛苕子染色体组型的研究。
216.本文研究了青海葱属青甘韭9个居群的染色体数目和核型。
217.这些囊胚细胞,称卵裂球,每个细胞都有一套二倍体染色体组.
218.科学家们希望找出该基因在染色体中的位置。
219.但是染色体形态，如臂比值和次缢痕的位置和数目存在一定差异。
220.9号染色体上一个常见的等位基因与冠心病有联系.
221.杂交瘤细胞株无支原体污染；染色体数目正常。
222.侧翼序列是指染色体中特定位点两侧的DNA序列。
223.用去透明带金黄地鼠卵异种体外受精技术制备了牛精子单倍染色体。
224.聋哑是常染色体隐性遗传病，通过遗传分析发现，减少或防止近亲结婚可以降低聋哑人的出生。
225.毛冠鹿种内核型存在多态现象，到2002年为止在毛冠鹿种内已经发现了5种不同的核型，不同核型间的差别主要集中在几条异染色质丰富的染色体上。
226.以DNA序列分析出，在第二型纤维细胞瘤基因上发生染色体缺失造成移码突变。
227.利用空气干燥法对淡水三角涡虫的染色体进行研究。
228.直肠第扒，染色体异染色质的积累并抛出染色休外面.
229.移植细胞核内的染色体是可能的.
230.从青鳉Y染色体定位克隆的DMY，被认为是第一个非哺乳类脊椎动物雄性性别决定基因。
231.他们将释迦的染色体组跟拟南芥的无核突变体进行比较，后者常用于各种实验中。
232.这些染色体区域牵涉大酒精依赖症的先前研究。
233.Title狼把草的染色体数目。
234.方法：对174例少精子症、无精子症的病人进行染色体核型分析。
235.本研究采用人精子与金黄地鼠去透明卵子体外受精实验系统，观察了硫酸镍对人精子染色体畸变率的影响。
236.在遗传性近视眼中，高度近视属常染色体隐性遗传，一般近视属多因子遗传病。
237.染色体分析以超二倍体为主，核型显示为人类染色体核型。
238.与淋巴细胞染色体畸变比较，嗜多染与正常染红细胞微核亦是较灵敏的辐射生物学指标之一。
239.秋水仙碱一种有毒的、淡黄色生物碱，c22h25no6，从秋天的番红花中提取，用于植物生长中的染色体加倍和用于治疗痛风。
240.黄颡鱼初级精母细胞的前期出现联会复合体，应是同源染色体之间进行同源基因交换的标志。
241.除了染色体和激素的病因以外，环境因素也可能捲入了中间性综合征的发生过程。
242.位于真核生物细胞染色体末端的端粒可以稳定染色体，而由RNA和蛋白质组成的端粒酶以自身RNA为模板合成端粒。
243.记者从有关部门获悉,湖州市妇幼保健院遗传室卢宝庭副主任技师最近连续发现三种新的世界首报人类染色体异常核型。
244.该方法用量子比特构成染色体，用量子旋转门进行染色体更新，用量子非门进行染色体变异。
245.内聚力联合体同时存在于损伤的和完好的染色体的分裂G2期.
246.大花紫露草染色体核型的研究。
247.除了染色体和激素的病因以外，环境因素也可能卷入了中间性综合征的发生过程。
248.离体培养和花粉的单倍性容易引起植物体细胞的核内有丝分裂，核融合，多极有丝分裂以及染色体断裂等现象。
249.秋水仙素、制片过程等因素都将影响染色体标本的制备效果.
250.目的对医用诊断X射线工作者染色体畸变断裂点的分布进行分析。
251.细胞学调查结果显示，该有芒株为添加额外染色体的变异株。
252.采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染色体制备技术，对内蒙古乌审马染色体核型进行了分析研究。
253.以宽壳全海笋担轮幼虫为材料，采用热滴片法进行染色体核型分析。
254.43个异常核型细胞中,缺失、易位、染色体断裂、双着丝粒、倒位各有19、16、4、1、1个细胞.
255.本文报道了一例两条9号染色体次缢痕缺失的女性病例，临床表现为严重智力低下和语言障碍。
256.在细胞有丝分裂中，极光激酶参与了诸如中心体成熟分离、纺锤体组装和维持、染色体分离以及胞质分裂等多个事件。
257.目的对小花鬼针草染色体核型等进行研究，为研究该种鉴定、起源、演化、良种培育等提供必要的细胞学资料。
258.随着染色体的复制,着丝粒始终连接着形成的两个染色单体.
259.该图谱是采用DNA测序胶限制性酶切技术，在粳稻“日本晴”的两个细菌人工染色体基因文库和一个可转化人工染色体基因文库的基础上建立的。
260.高度近视眼具有明显的遗传因素，国内调查为常染色体隐形遗传。
261.两个白背飞虱为害的QTL位于第8和第10染色体的籼型片段，另一个QTL位于第3染色体的粳型片段。
262.本算法采用的遗传编码不含工人和机床设备的信息，使得染色体的交叉和变异容易操作，节省了计算时间。
263.罗伯逊易位和2号及9号染色体臂间倒位不在此列.
264.在所有的动物细胞中，基因都存在于一种被称为染色体的DNA组件里。
265.本文就DNA错配修复、染色体不稳定和肿瘤之间的联系予以综述。
266.目的分析不孕专科门诊中原发闭经和继发闭经患者中的染色体异常，为其生育提供指导。
267.几种盐肤木属植物的染色体观察。
268.基因是存在于染色体上的一段高度保守序列，其蛋白产物作为转录因子也是高度保守的。
269.另一个说法则是高龄产妇年纪越大，卵子老化速度越快，品质越不好，容易造成胎儿染色体异常。
270.采用腹腔注射秋水仙素，取骨髓细胞制备染色体标本，对无特定病原体京白鸡的核型进行了分析。
271.Title大花紫露草染色体核型的研究。
272.目的探讨中国人的常染色体显性遗传垂体性尿崩症的分子发病机制。
273.初步认为，次级联会产生的原因是非同源染色体之间的同祖关系。赖草染色体组J、N可能来自同一原始染色体组X。
274.随著细胞遗传学与肿瘤病因学研究的不断深入，染色体不稳定性与肿瘤形成的关系越来越受到人们的重视。
275.通过粗线期染色体荧光原位杂交技术，将发生易位的第6号和第12号染色体的易位点分别锚定在1个和3个BAC克隆库中。
276.阐明了形质遗传染色体学说理论的美国生物学家.
277.在二倍体生物中，一对同源染色体上特定的基因座上有两个相同的等位基因的个体或细胞。
278.该数据显示，在15号染色体上的基因簇DNA突变也可能与阿片类药物成瘾有关。
279.本文对XY配对行为进行了讨论，同时按性染色体配对特征划分了SC在粗线期的不同发展阶段。
280.穆克吉在书中写道，“癌肿确实是植入我们染色体组中的负担，它与我们追求永生的强烈愿望强硬地分庭抗礼。”。
281.采用外周血淋巴细胞培养和胰酶处理法，对仙居鸡染色体G带带型进行了研究。
282.这是由于一些边界元件将染色体分成了不同的区域。
283.目的：筛选新的Y染色体基因座，调查其在山西汉族人群中的等位基因频率分布。
284.戈谢病属于一种常染色体隐性遗传病,因为体内缺少一种酶,造成细胞内一种叫葡萄糖脑苷脂的东西无法正常代谢。
285.研究了葱属太白韭青海4个居群的染色体数目和核型。
286.直肠第扒,染色体异染色质的积累并抛出染色休外面.
287.但由于基因组大小不同、基因密度不一致以及微共线性保守性程度低，其在各自染色体位置上存在偏差。
288.或者,她也许是同时拥有男女双性染色体的双性人?
289.在9个可确定21号额外染色体来源的家庭中，7名患儿的21号额外染色体来源于母亲，2名来源于父亲。
290.结果发现:不育花粉母细胞在第二次减数分裂后期,染色体行为出现异常,即在分向两极时,出现了不均等分裂现象.
291.常染色体隐性遗传型多囊肾的病因主要是因为父母先天性的遗传，所以在婴儿期就开始发病。
292.以丹麦长白猪为对照，应用G带、C带、银染技术探讨了中国地方品种枫泾猪染色体的待征。
293.确定细胞繁殖中着丝点作用时也与她息息相关,她还准确地预测到端粒是所有染色体末端有保护性的垃圾信息。
294.品种的中着丝粒单染色体，将分离到的单染色体放入0。
295.方法采用血清学和染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱分析。
296.这还没算采花的同时还时常会走霉运，顺带采到象艾滋病这种毒蜜，要知道各式各样自私的复制物供者们都等着借两性交合的机会渔利一把，通过染色体混搭把自己那些卑鄙渺小的片断播撒出去呢。
297.染色体破裂也可能引起倒位与易位.
298.三种酸浆属植物的染色体核型分析。
299.今天所有人类的共同父系祖先已经被授予了Y染色体亚当的称号.
300.对于微生物检测，所有的隔离群是革兰氏染色体，若是革兰氏阴性菌，需要用适当的微生物确定检测方法来识别。
301.如果我们的一条染色体是由两条灵长类染色体融合而来的话，猜猜它能有点什么？
302.控制绒长的基因与色素基因可能是位于同一染色体上的非等位基因，纤维色素和绒长存在不完全连锁遗传。
303.标题七叶一枝花三个不同居群的染色体组型的初步观察。
304.染色体数目离开正常值越远的细胞，其染色体上偏差的累积速率也越快，基因组的不稳定随著非整倍体的程度成级数增加。
305.溶源性是噬菌体和寄生染色体之间的半永久联合.
306.发现水稻4号染色体着丝粒核心区是由近360个高度重复的特异序列组成,并将这些重复序列组装成18个串联式重复区段,还在该区域鉴定一些编码基因。
307.在带有酒瘾相关表现型的家族成员身上出现最频繁的标签，就代表某染色体区域与某特徵之间，可能具有因果关系。
308.同配性别:指有相同性染色体的性别,在哺乳动物中,它用XX来表示.
309.“鸟胺酸氨甲酰基转移酶缺乏症”,你听说过有这个病症吗?这病不光难读,而且难治,发病率是八万分之一,属于X染色体隐性遗传。
310.其中9号染色体长臂的等臂染色体可能是肺腺癌的特征性畸变。
311.中心体作为细胞的主要微管组织中心，在细胞周期过程中建立两极纺锤体，调节细胞有丝分裂，从而对维持染色体的稳定起着重要的作用。