电泳
在外电场作用下，胶体微粒在分散剂中会向阳极或阴极作定向移动的现象。说明胶体微粒带有电荷。如fe(oh)?3胶体微粒带阳电荷，在电场作用下，会向阴极移动。广泛应用于陶瓷工业中黏土的净化，工厂除尘和医院临床诊断等方面。
“电泳”造句
1.应用不连续缓冲系统薄膜电泳法行酶谱分析。
2.用等电聚焦电泳法测得其等电点约为7.2。结论：从栖热菌中提取的耐热乳糖酶的理化性质不同于其它来源的乳糖酶。
3.本工作应用核酸脉冲场凝胶电泳、基因探针分子杂交、多位点酶电泳和聚合酶链式反应等分子生物学方法，对霍乱弧菌O139、O1和其它非O1的分子生物学特征进行研究。
4.介绍了影响电泳漆沉淀的主要因素和采取的对策。
5.结果：在该分离条件下，获得熊胆与几种动物胆结石、胆汁的特征性电泳图谱。
6.结果表明，毛细管区带电泳作为监测蛋白质构象变化的一种有效手段，方法简便、快速、灵敏度高、样品消耗量少。
7.文章就毛细管电泳技术及其在兽药残留分析中的应用做一综述。
8.用高效毛细管电泳法测定姜黄素类化合物中姜黄素的含量.
9.对精子蛋白二维电泳条件的摸索，为后续牛精子X、Y差异蛋白的检测和分析奠定了理论基础。
10.目的建立黄芩、粘毛黄芩和沙滩黄芩种子的蛋白质电泳图谱,将图谱作为黄芩种子及混淆品鉴定的指征.纳米颗粒的表面电荷改变是由配体连接造成的，这种变化可用激光多普勒测速仪通过测量它们的电泳迁移加以监测。
11.方法：采用性状鉴别，显微鉴别，扫描电镜观察和聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。
12.经纸层析，醋酸纤维素薄膜电泳及琼脂糖电泳分析表明，其主成分为单一斑点。
13.PCR产物由非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。
14.还对水稻蛋白质的提取过程和电泳条件进行了改进和优化，对其他植物蛋白的双向电泳分析有一定的借鉴作用。
15.最近，研究人员证明了双向电泳是一种非常有效的操控碳纳米管的方法。
16.介绍了电泳漆液沉淀产生的主要原因及处理方法。
17.鉴定方法有光谱测定、酶活测定、电泳分析和蛋白质印迹测定。
18.蛋白质组研究技术主要包括双向电泳、质谱和生物信息学。
19.目的通过对80例非急性失血性贫血患者血红蛋白电泳分析，探讨血红蛋白电泳在不同贫血病例中的意义。
20.在进行琼脂糖凝胶电泳时，随着溴化乙锭量的增加，质粒DNA的迁移速率会发生怎样的变化？
21.建立了毛细管电泳法手性拆分山莨菪碱的四个光学异构体.
22.琼脂糖凝胶电泳分析DNA碎解。
23.方法以水苏碱峰为参照物峰，采用毛细管区带电泳法建立益母草注射液指纹图谱。
24.橙色的塑料盒里装的是凝胶电泳，这是一种根据大小为DNA测序的仪器。
25.目的探讨免疫固定电泳技术在鉴定M蛋白上的应用。
26.提示合理的变性剂浓度范围和电泳时间是DGGE实验的关键因素。
27.PPG电泳漆实验室每周从槽中取的样品做实验，常常是在生产线上出现问题之前就能预报。
28.电泳分离法分离物质，尤指分离蛋白质的方法，以及基于在电场作用下处于胶粒悬浮状态的各个成分的运动速度基础上进行的分子结构分析方法。
29.分析涂料在涂装过程中的时间特征，为电泳涂料在电泳槽中逗留时间建立数学模式和引用数学函数，对指导电泳涂装和电泳涂料的制备有理论和现实意义。
30.目的：将微流控芯片电泳用于临床尿蛋白分离的验证试验，评价其在临床上的应用价值。
31.同时,采用高效毛细管电泳方法测定含药血清指纹图谱.
32.目的建立并优化人胰液蛋白质组的双向凝胶电泳分离方法.
33.结论与聚丙烯酰胺变性凝胶电泳相比，毛细管电泳具有准确、快速、自动化和高分辨等优点。
34.结果：PCR产物经琼脂糖凝胶电泳分析，仅在包含绿脓杆菌基因组DNA的样品中得到单一条带。
35.目的：探讨不同类型肝病患者血清蛋白电泳谱的变化情况，为临床诊断提供必要的参考依据。
36.透照台或紫外线灯箱用于观察DNA凝胶电泳，他们的构造是在平整的盒子上有一个玻璃器皿，玻璃器皿里装有紫外灯管。
37.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明，不同生境铺地黍叶片中蛋白质的合成有所不同。
38.采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和等位酶分析方法，研究了矮慈姑一个自然居群的遗传多样性。
39.基于共聚焦激光诱导荧光检测技术，研制了一台旋转扫描高效毛细管阵列电泳装置。
40.亲和交叉免疫电泳自显影法显示明显的甲胎蛋白异质体峰。
41.所得的聚氨酯丙烯酸酯光固化阴极电泳漆综合性能良好。
42.其次,对丹参及其制剂复方丹参滴丸进行了毛细管电泳质量控制方法的研究.
43.以双扩及免疫电泳鉴定,均呈现单一沉淀线.
44.电泳涂漆提供众多的优势以精整加工金属产品。
45.介绍了新建阴极电泳涂装线在投产前必须要做的一些准备工作。
46.结果：鸡内金不同炮制品的电泳谱带数目和种类均不相同，以生品的谱带数目较多。
47.目的：建立左旋麻黄碱中对映异构体杂质检查的毛细管电泳方法。
48.尽管这种设备工艺简单且可以一些彩色玻璃和加热器替代，可一个凝胶电泳盒在市面上的售价却超过1000美元。
49.建立了非水相毛细管电泳分离蒽醌类化合物的实验方法。
50.“这样做的成本是巨大的，但气候问题的影响更大，”奥恩斯坦说。他因开创了细胞生物学技术而享誉天下，这种技术在20世纪50年代被叫做聚丙烯酰胺凝胶电泳。
51.目前,广东自主创新的数字出版核心技术研发水平领跑全国,如智能化信息处理技术、OED电子纸电泳技术、新一代移动阅读器、有声读物MPR技术等的。
52.食物中的蛋白质组成情况可以从电泳图谱中表现出来.
53.用淀粉凝胶电泳法检测长江三角洲白山羊不同地理群体12个结构基因座位上的变异，探讨了群体间的基因流动情况。
54.变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染显色分型技术，检测67例藏族男性DNA样品。
55.本文研究了硫酸奈替米星的高效毛细管电泳分析测定方法，与传统方法比较，此方法更方便、快速。
56.采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对中国矮马运铁蛋白多态性进行了测定。
57.主要分为三大部分，第一部份为电泳浆体的制备与电泳性质的分析。
58.为满足顾客需求，减少磕碰，保证产品质量，增加一条高标准阴极电泳漆生产线和电镀生产线。
59.结论采用免疫固定电泳技术，沉淀带易识别，操作简单、快速。对鉴定各类型M蛋白有重要价值。
60.采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对人参不同类型的过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶酶谱进行了分析。
61.为探明胚泡附植的分子机制，运用双向电泳技术分析了兔子宫内膜蛋白和子宫冲洗液蛋白。
62.电泳槽具有彻底的排空装置。为了完全排净，槽底应是倾斜的。管道也应是倾斜的来提获得一个低的排出点。
63.实验发现，氢氧化铁胶体的电泳速度随温度的升高而增加，但其?电势几乎与温度无关。
64.对毛细管电泳分离条件进行优化的操作者会具有启发作用。
65.使用合成的新凝胶作支持介质进行碱性蛋白质电泳，电泳图谱清晰，与常规聚丙烯酰胺凝胶电泳存在一定的差别。
66.目的：用高效毛细管电泳仪测定小鼠血清和脑组织中铝含量的方法，研究口服白矾、氢氧化铝和氯化铝对小鼠血清和脑组织中铝含量的影响。
67.与凝胶电泳技术相比，AFM能够区分DNA分子的各种形态，并能实现对辐照诱发的DNA较小片段的测量。
68.通过对过氧化物酶同工酶酶谱分析，发现8个木豆品种的电泳图谱谱带条数和迁移距离相同，只是部分谱带存在颜色深浅的差别。
69.加工范围：金属标牌的凹凸图文自动上色，采用普通电泳漆。
70.所以,可以通过淀粉酶同工酶电泳的方法来检测蜂蜜产品质量、以及蜂蜜掺假.
71.采用高效毛细管区带电泳法测定人体尿中甲酸含量,尿样经过滤后直接进样,方法简单、快速,测定结果令人满意.
72.双向电泳技术作为高效、高分辨率的蛋白质分析手段，在现代生命科学研究中扮演着重要的角色。
73.扩增产物可在聚丙烯酰胺凝胶、变性聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶上进行电泳分离，检测时可使用同位素、银染或溴化乙锭染色等技术。
74.是自已配制的这批电泳缓冲液中污染了金属离子,或者是污染了微生物进而产生了可降解DNA的某种酶?DNA上。
75.采用双向电泳技术，对浙江乐清无花纹和有花纹文蛤外套膜的全蛋白进行了研究，并利用质谱和软件对差异蛋白进行了分析。
76.采用等电聚焦电泳对中国矮马进行了血红蛋白多态性的检测。
77.方法：比较以往报道的各种低分子量蛋白的电泳分离方法，对电泳缓冲液系统、分离胶和浓缩胶的浓度、电泳程序等进行了优化。
78.方法对白花蛇舌草不同部位提取的基因组DNA进行PCR扩增后，采用琼脂糖凝胶电泳和吸光度测定进行比对分析。
79.变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染显色分型技术，检测45例中国汉族及59例日本男性DNA样品。
80.结果：两种类型厚朴种子的两种电泳图谱均显示明显的差异，其中一种为优质种源。
81.方法在设定条件下，将人工合成的ASON和TFO与目标基因片断混合反应，采用电泳转移印迹技术观察特异结合产物及其产量。
82.探索体外培养星形胶质细胞双向电泳样品制备方法，提高电泳分辨率和重复性。
83.本文对阴极电泳涂装的成膜机理，电泳漆膜质量的影响因素，电泳漆的回收利用及废水处理作了论述。
84.目的建立毛细管电泳分离和检测利多卡因的方法。
85.随著我国植物新品种保护范围的不断扩大，电泳方法必将在作物品种鉴定中发挥更大的作用。
86.方法：采用脉冲场凝胶电泳技术对铜绿假单胞菌进行基因分型，结合药物敏感试验进行分析。
87.牌匾用广东省自主创新技术、目前国内领先的OED电子纸电泳技术制作而成,是电子纸在标识领域的创新性应用。
88.主要介绍聚酯氨基电泳漆的原材料组成、色漆的基础配方，生产工艺并加以讨论。
89.目的探讨整体照射与离体照射导致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂的一致性，作为单细胞凝胶电泳技术应用于辐射生物剂量学的前期研究。
90.方法应用PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染显色分型技术，检测45例中国汉族及59例日本男性DNA样品。
91.依照国外有关分析标准,建立了车间氯乙酸中控及产品的等速电泳分析方法.
92.其次，对丹参及其制剂复方丹参滴丸进行了毛细管电泳质量控制方法的研究.
93.分析了影响电泳槽液稳定性的操作因素和管理方法。
94.应用醋酸纤维薄膜电泳法分离测定了鸡血清中不同蛋白质.
95.并对线免疫电泳技术的效用进行了讨论。
96.结论改良超速离心法更适于制备来源于中枢神经系统双向电泳样品。
97.经对流电泳迅速形成沉淀线，经浸洗后，用酶促反应显示沉淀线。
98.方法将各组小鼠的眼血清蛋白、匀浆蛋白、膜糖蛋白分别做PAGE电泳，分析其蛋白组分的变化。
99.零部件产品有:机壳、盖板、冲片、电刷组件、电泳转子等.
100.结果得到基因组DNA电泳图谱。
101.粘毛黄芩和沙滩黄芩种子的蛋白质电泳图谱,将图谱作为黄芩种子及混淆品鉴定的指征.
102.方法：采用琼脂糖凝胶免疫固定电泳法检测500份临床送检血清。
103.本论文以有限元素法研究带电边界对胶体粒子电泳动的影响。
104.从而经一步柱层析便可得到电泳纯的蓖麻毒蛋白。此法不需另行合成亲和胶，适合于蓖麻毒蛋白的大规模纯化。
105.目的：建立毛细管电泳分离分析人类精子碱性核蛋白的新方法。
106.另外，改变电流、电极方位、电泳温度、凝胶浓度及电泳槽的型式等因素末发现有任何影响。
107.采用SDSPAGE分析纯化后的目的蛋白，并将蛋白电泳条带进行灰度扫描，计算目的蛋白的含量。
108.毛细管电泳的核心就是电渗流。
109.方法根据刀豆素A对AFP亲和力的不同，采用亲和交叉免疫电泳自显影术检测AFP异质体。
110.利用这种差异可以提高非水毛细管电泳分离的选择性。
111.结果将抗原稀释到一定浓度后进行火箭免疫电泳，电泳形成的火箭峰高度与抗原浓度呈正相关。
112.结果表明，毛细管电泳法分离能力强、分离效果好、简便、快速，能用于复方药物制剂的质量控制研究。
113.磷化过的车身必须全湿或全干状态进入电泳槽。
114.方法：利用冻干工艺将可溶性胶原制成海绵状止血材料，并进行氨基酸、紫外和电泳分析及生物学评价。
115.研究可溶性蛋白和同工酶电泳图谱与铁皮石斛种质资源之间的关系。
116.应用免疫电泳进行交叉血清反应。
117.综述了封闭型异氰酸酯树脂在水性涂料和电泳漆中的应用，包括树脂的类型、封闭剂的种类、催化剂以及涂料的组成与性能。
118.蛋白质组学部分承用了创立于二十多年前的二维电泳技术。
119.琼脂糖凝胶电泳检测染色质DNA断裂。
120.目的建立和优化终末期肾病患者血清蛋白质组研究的双向电泳及相关技术，并与正常血清蛋白图谱比较。
121.此法可检测出轮状病毒亚群及不同电泳型,有助于轮状病毒分类和研究。
122.扩增产物用琼脂糖凝胶电泳、溴化乙锭染色检测。
123.固相pH梯度等电聚焦是国际上80年代的新型电泳技术。
124.文中详述电泳槽、胶体铸模及胶体切割的零件及其组合，并讨论淀粉胶之制作及电泳条件、染色方法。
125.单个细胞用液压导入到双T的交界面，在电泳缓冲液中毛地黄皂苷的作用下，细胞膜被穿孔。
126.用对流免疫电泳试验检测免疫效果。
127.聚类结果与数值分类及全细胞可溶性蛋白电泳分析结果基本一致。
128.碱裂解法抽提质粒，琼脂糖电泳分析目的质粒。
129.实验结果表明，这种双向电泳法能快速而准确地测定种子蛋白质的亚基结构。
130.针对摩托车涂装技术的不足，研究并设计出了车架阴极电泳生产线和塑料件静电喷涂线。
131.结果服用消淤片后，兔血清LDL电泳迁移速率减慢，其所含的TC和TG含量减少。
132.样品浓缩除盐后，进行一维等电聚焦分离和二维SDS电泳分离提取人肾组织磷酸化蛋白。
133.比旋度测定、醋酸纤维薄膜电泳等方法，证明其组成的均一性。
134.表面处理包括：本色，磷化发黑，电泳，电镀锌，热镀锌，特氟龙等。
135.建立了以毛细管区带电泳测定血浆中苯妥英钠含量的方法。
136.PAGE电泳后，将表达的CP蛋白切胶回收，研磨成粉后加入等体积的福氏不完全佐剂，乳化制备成抗原。
137.蛋白电泳实验表明不同种源的鳖甲具有不同的特征，其结果与形态学上区别相吻合。
138.对三氯乙醛进行急性毒性试验、致突变试验、单细胞凝胶电泳试验。
139.电泳漆沉积在阴极上时，此工艺称为阴极电泳，带正电荷的漆称为阳离子型电泳漆。
140.免疫电泳检查证明，表达的蛋白质是牛生长激素。
141.电泳槽上方的防滴漏盘防止链油及灰尘等不落在工件上。
142.本文简介设计这种新型电泳仪的原理，并举例加以说明。
143.本文建立了介电泳颗粒流动中的电场分布和焦耳热效应的理论模型.
144.不同二价阳离子因为其与细胞表面官能基键结常数不同，而造成不同的电泳迁移率的变化。
145.实验结果经统计处理表明，两者间的差别非常显著，这结果预示着可以用细胞电泳方法代替小动物法检验猪丹毒菌苗的效价。
146.毛细管电泳具有分离效率高、分析速度快、样品用量少等特点，在研究分子相互作用方面具有独到的优势。
147.蛋白质组学研究已经成为后基因组时代的研究热点，其两大支柱是双向凝胶电泳技术和生物质谱技术。
148.在苹果新梢前期生长过程中，用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离种种过氧化物酶。
149.谷歌申请手环专利纳米粒子电泳。
150.对电泳漆膜的各项性能测试表明，它具有优良的附着性、耐候性及耐盐雾性，可广泛应用于汽车、轻工、家电等行业。
151.清洗也可减少带入电泳槽的或电泳涂膜烘干时发生缩孔的污染物。
152.随着人们对环保及低能耗要求的不断提高，低温固化电泳漆已成为电泳漆发展趋势之一。
153.本方法只需要有一个毛细管电泳仪而无须特殊设备，省时且操作简便。
154.目的建立毛细管区带电泳分离血清脂蛋白的方法.
155.介绍了阴极电泳漆的几种性能测试方法。
156.任何残留的酸碱，将对电泳槽液有破坏性影响。
157.毛细管电泳的核心就是电渗流，且在毛细管电泳中作为其流动项。
158.其中电泳漆的价位最低，但是利润最高。
159.最初的毛细管电泳装置是非常简易的。
160.方法用免疫散射比浊法测定血清和尿液免疫球蛋白及轻链，蛋白电泳检测血清M蛋白及免疫固定电泳法检测单克隆区带。
161.每个电极槽内的缓冲液中带有等量的阴离子和阳离子，并且在电泳槽放置在毛细管的末端。
162.利用水平切片淀粉凝胶电泳技术，分析了不同蝗区东亚飞蝗四个地理种群的遗传结构。
163.采用自由基溶液聚合方法，合成了可用于阴极电泳涂料的阳离子型丙烯酸树脂。
164.对随机引物进行筛选，选出两个引物，对样品进行PCR扩增，用电泳分离产物。
165.累计个人识别机率为0.9878,非父排除率为0.6648,是国内外已报道同步电泳分型方法中鉴别能力最高的.
166.结论：与一步法相比较，三步法具有高蛋白质浓度、高分辨率、高清晰度的二维电泳图谱的优点，利于全面准确地进行蛋白质学研究。
167.在第七章，我们研究了毛细管区带电泳分离蛋白时，混合缓冲液的作用。
168.建立了毛细管电泳高频电导法测定药物和尿液中的甲氧苄啶。
169.对水稻淀粉胚乳中的DNA进行凝胶电泳分析，不呈现典型的DNA梯状条带。
170.最后我们将优化的蛋白质组学样品制备方法应用于鸡的脾脏和胸腺，也获得了高质量的二维电泳图谱。
171.大量证据显示，凝胶电泳技术在作物品种鉴定中起著举足轻重的作用。
172.主要代理的产品有：进口高效毛细管电泳仪，X射线荧光光谱仪等。
173.结论两种电泳技术各有所长，需根据目的蛋白的特点选择适合的方法。
174.结果：找出了两者不同的电泳图谱。
175.采用等位酶电泳技术，研究了桂林地区的桂林市、雁山镇、永福县的野生蜈蚣蕨群体的遗传多样性，并与南宁地区群体进行比较。
176.以此为基础提供了任意多阶梯度场强毛细管凝胶电泳中组分的迁移时间和距离的计算公式，用于编制计算机程序。
177.近年来原位电泳技术已被用来研究细胞膜上分子的运动，并已成为探测细胞膜流动性的一种新方法。
178.毛细管电泳的输出数据以“电泳图谱”的形式表示，这个图谱与色谱图类似。
179.目的建立益母草注射液的毛细管电泳指纹图谱.
180.结论：不同鸡内金的不同炮制品的电泳谱带存在差异。
181.结论：不同类型肝病患者的血清蛋白电泳分析有一定特征，是肝病诊断、预后和疗效观察的良好指标。
182.神龙文具有限公司：公司拥有两套彩色，电泳长尾夹生产线和两条订书针生产线。
183.因而他决定制造比市面价格便宜的实验基础工具凝胶电泳盒。
184.谷歌表示,这项名为纳米粒子电泳的腕带“能自动修改或破坏血液内一个或多个对健康有负面影响的目标,包括癌细胞等”。
185.利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对亲本和部分后代菌株进行酯酶同工酶多态性分析。
186.用途：主要用于生产各种合成树脂、水溶性滤油纸树脂，电泳漆、亮光油墨树脂和涂料等。制造工业生产的过滤纸。
187.这些腺病毒DNA的电泳图型类似于肠道腺病毒.
188.用聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定其纯度。
189.方法：提取视网膜色素上皮细胞可溶性蛋白，改进条件以确立对视网膜色素上皮细胞蛋白进行二维电泳的实验流程。
190.结果王不留行及伪品的电泳图谱存在显著差异。
191.结果表明，补骨脂及其混伪品的电泳图谱存在显著差异，电泳图谱可作为补骨脂及其混伪品的鉴别依据。
192.主要代理的产品有:毛细管电泳仪,生化分析仪,分光光度计,薄层色谱仪等.
193.结果根据电泳迁移率，可明显区分螺旋藻多糖与其他多糖。
194.使用无胶筛分介质的毛细管电泳是最重要的DNA分离技术之一，通常使用无交联的高分子溶液作为无胶筛分介质。
195.在毛细管电泳中驱动每中分析物的原动力是：每种分析物的离子电荷数、缓冲液中离子的迁移能力，以及毛细管内的电势差。提出了用毛细管区带电泳分离和检测肉碱对映体的方法。
196.它既适用于水玻璃型壳的脱蜡，也适用于电泳型壳的脱蜡。
197.将电泳缓冲液加入内外电泳槽中，使凝胶的上下端均能浸泡在缓冲液中。
198.方法采用血清学和染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱分析。
199.用于电泳漆的颜料必须细心选择，不能使用水溶性太强的或与水起反应的颜料。
200.结果：成功提取了人肾组织磷酸化蛋白，并得到了磷酸化蛋白的双向凝胶电泳图谱。
201.本文报道利用电荷耦合器件检测器、氩离子激光器等设备，组装成的激光诱导多波长荧光检测毛细管电泳装置。
202.本文重点对醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验的电泳条件及透明部分作了一些改进，使实验结果较以前清晰，区带明显。
203.根据商用车车架的材质及其结构特点，选择使用高防腐阴极电泳漆。
204.结论改良琼脂糖凝胶电泳法测定血清LDH同工酶应用前景良好。
205.方法：利用细胞融合法制作单克隆抗体，蛋白免疫电泳法检测单克隆抗体，免疫组化法研究PPO基因在恶性黑色素瘤中的表达情况。
206.最后用限制性内切酶单酶切及琼脂凝胶电泳进行鉴定。
207.本文提出一种新型的微机化、开放式毛细管等速电泳仪，同常规毛细管等速电泳仪比较，本仪器结构简单，价格便宜。
208.尽管双向电泳技术近几年已经取得了突破性进展，是当前蛋白质分离的最常用技术，但其本身还有一些难以克服的问题。
209.部分标本的电泳条带经凝胶回收纯化后进行测序。
210.本文提出利用凝胶电泳图像数字化图像技术，通过光密度和增加滤波片方法计算蛋白质含量的改进公式和实验方法。
211.结果对198个克隆的SSCP电泳条带位置分析，挑选出58个克隆测序。
212.方法应用PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染显色分型技术，检测67例藏族男性DNA样品。
213.使用正交试验法对电泳槽液中助溶剂的组成与配比进行优选。
214.介绍了阴极电泳漆烘干过程中废气的来源，提出了废气处理设备的设计原则。
215.结果电泳胶板经胰凝乳蛋白酶处理后,观察到一条清晰的蛋白染色带.
216.对于正向于边界电泳的超环形粒子，电泳速度随著电双层厚度变化会有局部极大值发生。
217.电泳迁移率是确定从多普勒移使用非侵入性和快速的技术，称为电泳光散射。
218.小分子离子，例如：氯离子以及甲酸根具有较高的荷质比，电泳迁移率较快。
219.研究了电泳缓冲液对分离的影响，小波基的选择，噪音阈值的确定等。
220.采用柱面透镜聚集脉冲激光。实现了蛋向质的聚丙烯酰胺凝胶电泳谱的高空间分辨率光声测定。
221.在一个复杂的社会中是非常难侦测到一场大型爆发的疾病的源头的，但是脉冲场凝胶电泳的出现改变了一切。
222.介绍了各个时期电泳漆在军、民品上的应用情况.
223.结论聚丙烯酰胺凝胶电泳技术可用于穿心莲种子鉴定。
224.可用免疫电泳方法进行血清或尿中蛋白的分析。
225.方法：采用常规电泳仪和自制特殊的正负极插针以及示踪染液，在一定的电场强度和时间内进行活体内离子电泳。
226.利用数码像机作为图形输入设备，研制了凝胶电泳图象计算机分析系统。
227.本文采用水相蒸发除去大量的氯离子，用等速电泳法对油田水中短链有机酸进行了定性定量分析。
228.外露的储存链不能沿着磷化设备运行，因为空气中的磷化液雾可引起电泳漆膜产伸缩孔或其它缺陷。
229.目的优化大鼠皮质双向电泳样品制备方法，初步建立双向电泳条件，提高电泳分辨率和重复性。
230.传统的研究手段主要采用双向凝胶电泳和质谱技术，前者用于蛋白质的分离，后者用于蛋白质的鉴定。
231.用二维电泳法比较分析两种按蚊卵的蛋白质多肽图谱。
232.方法采用免疫组化法及凝胶电泳迁移率实验。
233.方法：分别采用界面电泳法、旋转式粘度计、电导法等方法，测定口服乳剂的电学、流变学、凝聚动力学等物理性质。
234.依赖双向电泳的杂交检测单元，配备该检测单元的传感器芯片，和杂交检测的方法。
235.琼脂糖凝胶电泳可见“梯状”现象.
236.胶在电泳的时候用来支持样本操作的基质。凝胶通常组成物为淀粉，纤维二醋酸酯，合成凝胶或洋菜胶。
237.为电泳介质，采用毛细管电泳方波安培检测法，实现了滴鼻液中盐酸麻黄碱的分离检测。
238.蛋白质印迹法：蛋白质分子从电泳凝胶转移到固相介质，然后用抗体进行免疫检测的技术。
239.经过大量的技术准备工作和周密的实施过程，使该项替代工作获得成功，证明了不同体系电泳漆混溶的可行性。
240.目的：利用二维电泳技术对人精子膜蛋白进行分离，为建立正常人精子膜蛋白的蛋白质图谱打下基础。
241.评叙了样品堆积，一种毛细管电泳提高检测灵敏度的柱上浓缩技术。
242.荧光显微镜发现典型的核固缩及形态异常的有丝分裂中期细胞，DNA电泳发现典型的梯状DNA条带。
243.依照国外有关分析标准，建立了车间氯乙酸中控及产品的等速电泳分析方法.
244.建立并优化白念珠菌总蛋白质组分析的二维电泳条件。
245.地鼠乳鼠粪便轮状病毒RNA电泳，呈现11条电泳带，与B组轮状病毒特征相符。
246.铝合金压铸，压铸模具，精密铸造，精密加工，翻砂铸造，球墨铸铁，灰口铸铁，冲压件，电镀，喷塑，电泳…